O metabolismo energético é um processo comum que ocorre nas células humanas para obter, armazenar, usar e liberar energia dos nutrientes dos alimentos. Os processos de anabolismo e catabolismo são as duas etapas principais do metabolismo.
Carboidratos, proteínas e lipídios são as principais fontes de energia, cada uma passando por vias metabólicas particulares. Os carboidratos são convertidos em glicose durante a digestão, as proteínas são mais importantes para a construção e reparo de tecidos, e os lipídios são armazenados no corpo como triglicerídeos, mas podem ser quebrados em ácidos graxos para uso quando necessário.
A adenosina trifosfato (ATP) é uma moeda energética utilizada para armazenar energia. O ATP pode ser formado por processos metabólicos particulares, incluindo glicólise, fosforilação oxidativa, beta-oxidação, ciclo de Krebs e outras vias metabólicas para cada tipo de nutriente. O ATP fornece energia a todas as células do corpo humano, independentemente do tipo de célula ou tecido, e é transportado pelo corpo humano para fornecer energia para processos biológicos essenciais. O metabolismo energético é um processo complexo e essencial para o organismo sobreviver e funcionar corretamente. Os micronutrientes são essenciais para o funcionamento adequado das enzimas envolvidas no metabolismo e para a produção de energia dos macronutrientes.
Os micronutrientes, como minerais e vitaminas, desempenham um papel crucial em diversas respostas bioquímicas que transformam os macronutrientes em energia. As vitaminas do complexo B são essenciais para opções que processam carboidratos, proteínas e gorduras para produzir ATP. Micronutrientes como magnésio, cobre e zinco são essenciais para os processos de oxidação-redução nas mitocôndrias, onde o corpo produz a maior parte de sua energia.
O ciclo de Krebs, também conhecido como ciclo do ácido cítrico ou ácido tricarboxílico (TCA), é uma parte vital do metabolismo aeróbio, onde os nutrientes são quebrados para liberar energia. O ciclo começa com a molécula de acetil-CoA, que é produzida através da oxidação de aminoácidos, ácidos graxos e carboidratos. A enzima citrato sintase catalisa esse processo, liberando NADH, FADH2 e ATP.
A biotina, também conhecida como vitamina B7 ou vitamina H, é fundamental para o metabolismo energético do corpo humano. Funciona como coenzima em diversas reações bioquímicas que transformam macronutrientes em energia reutilizável. A biotina é essencial para manter a integridade do ciclo do ácido tricarboxílico, do metabolismo do grupamento heme e da função mitocondrial. A deficiência de biotina em fibroblastos humanos pode levar à diminuição dos níveis de hemoglobina, afetando a função do ciclo de Krebs e a função mitocondrial.
A vitamina C, também conhecida como ácido ascórbico, apoia o metabolismo energético do corpo e desempenha um papel crucial na absorção do ferro obtido das plantas. O ácido ascórbico (AA) desempenha papéis essenciais na sobrevivência celular e na função neuronal. Um estudo mostrou que neurônios corticais de ratos capturam AA e sua forma oxidada, ácido desidroascórbico (DHA). O DHA oxida o AA intracelularmente, obstruindo rapidamente a glutationa e recuperando-a naturalmente. O DHA também aumenta a atividade da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase, limitando o desenvolvimento do via da pentose fosfato. Isto faz com que o DHA desempenhe um papel crucial na regulação do metabolismo neuronal e na defesa antioxidante.
O cobre no metabolismo energético atua como sendo parte das enzimas envolvidas no processo, como a enzima citocromo c oxidase, atua no metabolismo do ferro, e está presente nas proteínas de ligação e dependentes de cobre. As enzimas como SLC25A3 , SLC25A37 , e SLC25A28 são essenciais para a homeostase mitocondrial, como a citocromo oxidase (COX) e a função de várias metalochaperonas e transportadores. SLC25A3 é responsável pelo transporte de cobre e fosfato para a matriz mitocondrial, e SLC25A37 e SLC25A28 são ortogenistas de importadores de cobre em fermentos envolvidos na homeostase do cobre em condições mitocondriais ou ausência de Pic2. Mia40 é uma oxidoredutase da ligação dissulfeto mitocondrial, catalisando ligaduras dissulfeto em proteínas da membrana intermembrana (IMS). Ccs1 é uma proteína que interage com Mia40 e funciona como uma peptidase dependente de cobre e sensor de estresse oxidativo, que participa do metabolismo energético através da regulação mitocondrial. Essas enzimas são essenciais para a produção de ATP, metabolismo do ferro, ação antioxidantes, e a homeostase mitocondrial.
Portanto, no metabolismo energético, todas estas moléculas (cobre, B7 e Vitamina C) são complementares umas às outras, no entanto, uma deficiência de uma delas pode causar disfunção celular, diminuir a produção de energia e causar efeitos negativos em várias vias metabólicas. Para manter um metabolismo energético eficiente e a saúde geral das células, é necessário garantir uma ingestão adequada desses micronutrientes.
Esse texto foi escrito por Breno Prachedes @breno_prachedes, baseado em artigos científicos. Todo material utilizado pode ser disponibilizado quando requerido. Se você ficou com alguma dúvida entre em contato conosco pelo e-mail [email protected]. Respeite nosso material intelectual. Sempre que usar nossos textos, mencione o nome do autor e do site, por favor. Acompanhe-nos nas redes sociais e não perca nenhuma notícia e/ou promoção (busque por @certosaude)
